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  1. 学位論文
  2. 博士論文
  3. 学位授与年月日:2014.09.25

Basic and clinical investigations on patients with porphyrias: Congenital Erythropoietic Porphyria, Hereditary Coproporphyria and Harderoporphyria

http://hdl.handle.net/10212/2190
http://hdl.handle.net/10212/2190
0814bc04-7431-48c4-92b7-c4b2f5ad9358
名前 / ファイル ライセンス アクション
D1-0716_h1.pdf 全文 (2.0 MB)
D1-0716.pdf 内容・審査結果の要旨 (329.7 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2015-09-17
タイトル
タイトル Basic and clinical investigations on patients with porphyrias: Congenital Erythropoietic Porphyria, Hereditary Coproporphyria and Harderoporphyria
言語 en
その他のタイトル
その他のタイトル ポルフィリア症患者の分子異変に関する基礎的及び臨床的研究
言語 ja
作成者 ダオ ホアン ティェン, キム

× ダオ ホアン ティェン, キム

en DAO HOANG THIEN, KIM

ja ダオ ホアン ティェン, キム

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Congenital Erythropoietic Porphyria
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 deficiency
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 mutation
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 photosensitivity
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 uroporphyrinogen III cosynthase
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Coproporphyria
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 coproporphyrinogen oxidase
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 harderoporphyria
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 heterodimer
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 homodimer
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Of eight inherited porphyria diseases in the heme-biosynthetic pathway, my study provides an understanding of a very rare disease which is the first description of a mutation in the UROS gene in a Southeast Asian patient and a molecular diagnosis for the identification of clinically asymptomatic heterozygous mutation carriers and families with CEP. A missense mutation in the UROS gene was identified as a transversion of G to T at nucleotide 11,776, resulting in a substitution of valine by phenylalanine at codon 3 of exon 2. The patient showed a homozygous mutant profile, and the heterozygous state was observed in the parents. The activity of mutated UROS expressed in E. coli was less than 16.1% that of the control, indicating that the markedly reduced activity of UROS is responsible for CEP. Second, I clarified responsibility of different phenotypes between HCP and harderoporphyria, both of which are the mutations of the same enzyme, CPOX. The monomer form of mutated CPOX did not show any activity and homodimeric enzymes derived from HCP mutant showed low activity (<20% of the control). Some mutations of amino acids 401-404 were associated with marked accumulation of harderoporphyrinogen, with decrease in the production of protoporphyrinogen, whereas K404E derived from patients with harderoporphyria produced less harderoporphyrinogen. The heterodimers with wt and mutated subunits from HCP patients showed low protoporphyrinogen producing activity. My results show that the substitution of amino acids from R401 to K404 results in extremely low enzyme activity with either mutant homodimer or heterodimers containing normal and mutated subunits and can be linked to HCP disease. Furthermore, the types and positions of mutationts in the human CPOX gene may predict the clinical outcome of the disesease with manifestations of HCP or harderoporphyrinnogen. Herein, I provided evidence that the mutant homodimer results in harderoporphyria and heterodimer leads to HCP
言語 en
日付
日付 2015-09-25
日付タイプ Issued
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
学位授与番号
学位授与番号 甲第716号
学位名
言語 ja
学位名 博士(学術)
学位授与年月日
学位授与年月日 2014-09-25
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14303
言語 ja
学位授与機関名 京都工芸繊維大学
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Ver.1 2025-09-08 00:33:03.294773
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