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  1. 学位論文
  2. 博士論文
  3. 学位授与年月日:2015.09.24

Structural and functional analysis of Drosophila organic solute carrier partner 1

http://hdl.handle.net/10212/2278
http://hdl.handle.net/10212/2278
b01457ae-cfb1-447b-b1e1-112cce03f274
名前 / ファイル ライセンス アクション
D1-0755_y1.pdf 内容の要約 (997.0 KB)
D1-0755.pdf 内容・審査結果の要旨 (314.2 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2017-07-04
タイトル
タイトル Structural and functional analysis of Drosophila organic solute carrier partner 1
言語 en
その他のタイトル
その他のタイトル ショウジョウバエorganic solute carrier partner 1の構造と機能の解析
言語 ja
作成者 フー, グェン トー

× フー, グェン トー

en HUU, NGUYEN THO

ja フー, グェン トー

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Transporter
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Cancer
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Apoptosis
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Proliferation
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Differentiation
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 ER stress
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 ROS generation
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 OSCP1 is known as a transporter of various organic solutes into cells and also is reported to act as a tumor suppressor protein. Although the possible roles of OSCP1 have been studied with mammalian cell lines, its biological significance in living organisms is not fully understood. In this thesis, I utilized Drosophila melanogaster model for functional analysis of Drosophila OSCP1 (dOSCP1). In the present study, I found that dOSCP1 could form a dimer and it localizes not only in the plasma membrane but also in the nucleus, endoplasmic reticulum (ER), Golgi apparatus and mitochondria. Moreover, induction of rough eye phenotype was observed in adult dOSCP1-overexpressing flies, likely resulting from a delay in S phase progression and induction of caspase-dependent apoptosis followed by compensatory proliferation. ER stress was also observed in salivary gland of dOSCP1-overexpressing cells. On the other hand, in this thesis, I demonstrated that knockdown of dOSCP1 induced caspase-dependent apoptosis followed by a compensatory proliferation and ROS generation in eye discs. The induction of apoptosis appears to be associated with down-regulation of the anti-apoptotic Buffy gene and up-regulation of the pro-apoptotic Debcl gene. These effects of knockdown of dOSCP1 lead to mitochondrial fragmentation and degradation, and a shortcoming in ATP production. Furthermore, knockdown of dOSCP1 negatively regulated the EGFR signaling and caused a defect in the cone cell and pigment cell differentiation of pupal retinae. My data indicate that dOSCP1 involves in multiple biological processes such as apoptosis, proliferation, differentiation and ROS generation, and ER stress during Drosophila development. The dOSCP1-knockdown flies used in this thesis should provide a useful tool for elucidating functions of OSCP1, pathological mechanisms of the associated diseases, and also finding drug candidates to treat various diseases in which OSCP1 is involved.
言語 en
日付
日付 2015-09-24
日付タイプ Issued
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
学位授与番号
学位授与番号 甲第755号
学位名
言語 ja
学位名 博士(学術)
学位授与年月日
学位授与年月日 2015-09-24
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14303
言語 ja
学位授与機関名 京都工芸繊維大学
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Ver.1 2025-09-08 00:52:37.500399
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