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  1. 学位論文
  2. 博士論文
  3. 学位授与年月日:2018.03.26

新規クルクミン誘導体によるアルツハイマー病治療薬開発に関する研究

http://hdl.handle.net/10212/2482
http://hdl.handle.net/10212/2482
8bf2b6c6-e624-4e3a-9d27-ef267b568158
名前 / ファイル ライセンス アクション
D2-0207_h1.pdf 全文 (3.7 MB)
D2-0207.pdf 内容・審査結果の要旨 (207.5 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2020-09-25
タイトル
タイトル 新規クルクミン誘導体によるアルツハイマー病治療薬開発に関する研究
言語 ja
その他のタイトル
その他のタイトル A study on the development of a drug for Alzheimer’s disease with novel curcumin derivatives
言語 en
作成者 奥田, 充顕

× 奥田, 充顕

ja 奥田, 充顕

en OKUDA, Michiaki

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 アルツハイマー病
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 治療薬
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 アミロイドβ
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 タウ
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 凝集阻害
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 クルクミン
主題
言語 ja
主題Scheme Other
主題 誘導体
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 アルツハイマー病 (AD) の発症・進行にはアミロイドβ (Aβ) やタウが重要な役割を果たしており、これらを標的とした治療薬がADの根本治療法として有効であると考えられているが、これまでの開発品は臨床で必ずしも十分な効果を示していない。その原因として、これらがAβあるいはタウの一方しか抑えることができないということが考えられる。そこで本研究ではAβ凝集阻害及びタウ凝集阻害の両作用を主薬効とする新規AD治療薬の開発を目指すこととした。 クルクミンをシード化合物として新規誘導体の合成・評価を進めた結果、クルクミンよりAβ 凝集阻害・タウ凝集阻害の活性が数倍高く、体内動態にも優れた新規クルクミン誘導体PE859を見出した。本化合物はin vitro試験レベルでAβ 凝集・タウ凝集を阻害するのみならず、複数のモデルマウスを用いたin vivo試験においてもAβ 凝集阻害作用・タウ凝集阻害作用が確認され、さらに神経障害や認知機能障害に対しても抑制効果を示した。これらの結果から、本化合物を初めとするAβ・タウ凝集阻害剤は新規作用機序のAD治療薬になり得ることが示された。
言語 ja
日付
日付 2018-03-26
日付タイプ Issued
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
学位授与番号
学位授与番号 乙第207号
学位名
言語 ja
学位名 博士(学術)
学位授与年月日
学位授与年月日 2018-03-26
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14303
言語 ja
学位授与機関名 京都工芸繊維大学
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Ver.1 2025-09-08 01:36:54.538601
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