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  1. 学位論文
  2. 博士論文
  3. 学位授与年月日:2018.09.25

The roles of Drosophila ubiquilin in neurological disorders

http://hdl.handle.net/10212/2491
http://hdl.handle.net/10212/2491
a7a2fb99-8439-4923-b1ec-b7934bc35c99
名前 / ファイル ライセンス アクション
D1-0889_h1.pdf 全文 (19.1 MB)
D1-0889.pdf 内容・審査結果の要旨 (180.7 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2021-08-26
タイトル
タイトル The roles of Drosophila ubiquilin in neurological disorders
言語 en
その他のタイトル
その他のタイトル 神経疾患におけるショウジョウバエユビクリンの役割
言語 ja
作成者 ジャンタピロン, サリニー

× ジャンタピロン, サリニー

en JANTRAPIROM, SALINEE

ja ジャンタピロン, サリニー

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Ubiquilin
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Drosophila
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 neurons
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 proteostasis
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 RNA binding proteins
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 neurodegenerative diseases
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 locomotion
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 learning
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 memory
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 ALS-FTD TDP-43 pathology
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 VCP
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 FUS
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 long non-coding RNAs
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The RNA processing and protein homeostasis are a critical mechanism in metabolically active cells such as neurons. The perturbation of either of them leads to neurological disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Drosophila is emerging as a useful model for simplifying our understanding on the pathological mechanisms caused by both processes. My recent findings demonstrated that the aberration of both processes can induce the neurotoxicity in Drosophila. I revealed that the human FUS (hFUS), one of the important RNA binding protein was able to induce an aberrant eye morphology with loss of pigmentation in Drosophila, producing an excessive soluble hFUS partition and inducing some autophagic markers highlighting the close link between RNA processing and protein homeostasis. Moreover, the depletion of Drosophila Ubiquilin (dUbqn), a single ubiquilin homolog that shows high similarity to human ubiquilins perturbed brain protein homeostasis, learning/memory and locomotive abilities underpinning an important role of dUbqn in deciding the fate of ubiquitinated and misfolded proteins to be degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS) and/or autophagy. Interestingly, the depletion of dUbqn also markedly affected the expression and sub-cellular localization of TBPH, an ortholog of human TAR DNA-binding protein 43 (TDP43) that was recognized as a major component of the ubiquitin pathology, resulting a cytoplasmic ubiquitin-positive (Ub+) TBPH pathology. Although, dUbqn widely manages the turnover of a large number of proteins, I herein showed that an augmented soluble cytoplasmic Ub+TBPH was as a crucial source of neurotoxicity following the depletion of dUbqn. I demonstrated that dUbqn knockdown-related neurotoxicity could be rescued by either restoring the proteostasis machinery or reducing the expression of TBPH. These novel findings extend our knowledge on the pathomechanism of proteostasis and RNA binding protein impairment and may contribute to the identification of new therapeutics for ALS-FTD and other neurological-related disorders.
言語 en
日付
日付 2018-09-25
日付タイプ Issued
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
学位授与番号
学位授与番号 甲第889号
学位名
言語 ja
学位名 博士(学術)
学位授与年月日
学位授与年月日 2018-09-25
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14303
言語 ja
学位授与機関名 京都工芸繊維大学
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Ver.1 2025-09-08 01:37:04.768738
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